岗位职责：
1. 生产现场巡查；
2. 按照公司内部SOP要求，开展与质量相关的生产支持工作：主批记录复核和审批；批记录复核，变更和偏差处理，重大偏差调查等。
3.确保产品生产所使用的原辅料、包装材料、工艺辅助用品等经过了适当的检测/检查并且符合既定的规格要求。
4.对产品生产使用的设备和房间/区域进行适当的清洁检验并确保符合产品及其工艺要求。
任职资格：
1.本科及以上学历，制药、化学等相关专业；
2.英语四级以上，六级优先，熟练的英文读写能力；
3.热爱QA工作，有良好的沟通能力和团队合作精神；
4.有良好的抗压能力
5.欢迎2017届毕业生投递简历
凯莱英医药集团系中国制药服务产业领军企业。1998年由留美博士洪浩先生在天津经济技术开发区注册成立，致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用，为包括全球前十大制药公司在内的制药企业提供一站式药物研发生产服务。多年来先后在中国投建七家公司，拥有国际国内发明专利70项，成功获得国家重大新药创制、国家863计划等多个国家和省市级项目，并获默克、辉瑞、罗氏授予的“一级供应商奖”、“最佳中间体合同生产商奖”和“最有价值合作伙伴”。凯莱英的发展不仅充分带动了国内相关产业的发展，而且带来了国际制药业对中国生物医药外包产业的肯定，让“中国制造”成为中国步入国际制药业的一张名片。凯莱英医药集团目前拥有超过2200名正式员工，具有国外顶级制药公司10年以上工作经验的权威专家和管理人才20人，博士60余人，硕士240余人。
行业：医药/生物工程
规模：100-499人
性质：合资
地 址：敦化市经济开发区宏大路99号
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